公司新闻

医疗器械售后(医疗器械售后服务记录)

注册一个经贸公司主要销售二三类医疗器械的,请问对质量管理人员和售后...

1、第二条 质量管理机构负责人和专职质量管理人员应具有与其经营产品类别相关(医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机)的专业学历,熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准。

2、协助部门领导组织本部门的质量分析会、做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单; 1负责医疗器械不良反应信息的收集、处理及报告工作。 质量管理人员的职责:贯彻执行有关产品质量管理的法律、法规和行政规章。 起草企业产品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。

3、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解国家对医疗器械监督管理的法规、规章及规范性文件。企业负责人不得兼任质量负责人或专职质量管理人员。2企业应设置质量管理领导组织,包括:主要负责人、质量管理、进货、销售和储运等业务负责人。

4、注册资本要求:三类医疗器械公司的注册资本应不低于人民币1000万元。人员要求:公司应配备具有相关资质和经验的医疗器械质量管理人员、专业技术人员等,以满足公司的运营和发展需求。场所要求:公司应具备符合医疗器械生产、经营要求的场所,包括办公场所、生产场所、库房等。

山东新华医疗器械股份有限公司售后服务工作怎么样?待遇、工作时间、工...

是国企,待遇本科非211第一年工资840,奖金560,211工资900,奖金600。扣除五险能拿到手的1300左右。加班很多,晚上一般到八点,10快加班费,每周单休,星期天早上大部分也加班,不给钱,就是这么个情况,你看着办。

实习3800,转正后4500~提供10万无息住房贷款。

在淄博新华医疗上班工作压力不大。根据查询相关公开信息显示,该单位员工有五险一金,轮休,无加班,一天八小时上班,节假日礼品发放,工作轻松,无压力,山东新华医疗器械股份有限公司位于山东省淄博高新技术产业开发区内,是一家医疗器械生产企业。2019年9月1日,2019中国制造业企业500强榜单发布。

山东新华医疗器械股份有限公司)。2009年“新华医疗”被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。现公司拥有4000名员工。在国企行列里比较,新华员工的工资属于中等偏上一点。工资基数、增薪时间这些要看具体工作岗位,不同岗位差别很大。休息时间同大多数国企一样执行国家相关规定。

想去西门子、GE、迈瑞等医疗器械公司做售后,帮忙介绍下他们的具体工作...

售后主要是安装,培训,维修,服务营销这几大块。

GE医疗器械公司,作为通用电气公司(General Electric Company)的一部分,是全球医疗设备行业的领先企业之一,致力于为全球医疗机构提供高质量和创新的产品及服务。

迈瑞医疗设备公司 西门子医疗设备公司 通用电气医疗设备公司 鱼跃医疗设备股份有限公司 接下来详细介绍部分公司:迈瑞医疗设备公司是国内知名的医疗器械供应商,产品涵盖了生命信息与支持、体外诊断和医学影像等多个领域。

GE医疗器械公司是通用电气公司(General Electric Company)旗下的医疗设备制造商,专注于为全球医疗机构提供高质量、创新的医疗设备和服务。公司成立于1978年,总部位于美国宾夕法尼亚州费城,是全球医疗设备领域的重要参与者之一。

西门子:西门子是一家德国知名的医疗科技公司,其医疗器械产品在市场上具有广泛的影响力。该公司生产的医疗器械种类繁多,包括医学影像设备、实验室诊断仪器等,以其高质量和可靠性受到用户的信赖。 通用电气医疗:通用电气医疗是美国通用电气公司的医疗部门,专注于提供医疗影像设备和解决方案。

深圳的医疗器械企业实力雄厚,除了行业龙头迈瑞之外,还有众多知名企业。 其中包括蓝韵、理邦、雷社、慧康、新元素、威尔德、西门子(深圳)、微创医学以及亚能生物技术(深圳)等。

电机的电气工程师还是医疗器械的售后工程师好

1、从发展前景看,后者比前者更有优势。因为医疗器械相对来说是一个朝阳产业,尤其是造价很高的高端医疗器械,用量大维护成本高,对专业人才的需求较大。而电机则是一个传统产业,电气工程师也相对从业人员较多,相对是红海。

2、医疗器械维修当然好了,学好了可以赚大钱,但是要常在外面奔波的,电气控制比较普及了,找工作一般是民企多一点,学历好或者有路子,进国企当然好了,安逸。望采纳。

3、首先,那就看你在哪个省份了,还有就是你所负责的在医疗器械行业是属于哪个类别的?售后还分机械部分和电气电子以及软件部分。所以单纯的问售后工程师的公司很笼统的,没法给您准确的

医疗器械生产许可证注销,已售出的产品售后服务怎么办

如果企业还在正常运转,在生产许可证注销前销售的产品应该持有期限地进行售后服务,即要清晰告知用户相关事宜,证件已取消,相关人员与配件供应只能维系一段时间,取得用户谅解。

销售医疗器械应依据有关法律、法规要求,将产品销售给具有工商部门核发的《营业执照》,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个人的除外)销售产品要做好销售记录。

首先你是要经营医疗器械产品还是需要生产医疗器械产品?如果只是经营医疗器械产品,那就只需要办理医疗器械产品。但是如果你是要经营自己生产的医疗器械产品的话。那就必须办理医疗器械生产许可证了。

有效期届满需要延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查,必要时开展现场核查,在《医疗器械生产许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续。

医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在网站上予以公布。

医疗器械出库应当复核并建立记录复核内容包括哪些内容

1、发货复核完毕,要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括:销售日期、销往单位、品名、规格(型号)、数量、批号(生产批号、源猜灭菌批号)、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等,记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。

2、销售记录应当至少包括: (一)医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; (二)医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期; (三)生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

3、医疗器械出库应当复核并建立记录,复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

4、原产品标准(包括编制说明)(原件)、《北京市医疗器械产品企业标准复核表》(原件)(北京市医疗器械产品企业标准封面)。

上一篇:健康产业公益联盟官网(健康中国公益协会)
下一篇:海存生物科技干嘛的(海存保健食品经营部)