全基因检测是什么意思
基因检测是一项提取被检者口腔黏膜或血液中的DNA样品对细胞中各种基因情况进行分析的检测技术，可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
全基因检测是什么意思全基因检测，又叫全基因组检测，是指对个人基因组中的全部基因进行测序，测定其DNA的碱基序列（A/T/C/G四种碱基的排列顺序），并进行生物信息分析和解读，筛选疾病致病及易感基因，研究发病风险及遗传机制。
怎么说呢，全基因组检测是指一个生物体携带的所有基因信息测序，包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序，线粒体核糖体上的碱基对测序。说简单点就是我们可以通过基因检测报告协助医生理解与使用该信息来帮助监控个人健康状况，并给病人制定预防措施。
全基因组检测是指一个生物体携带的所有基因信息测序，包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序，线粒体核糖体上的碱基对测序。说简单点就是我们可以通过全基因组检测给自己和医生提供个性化用药指导，以及对遗传病进行筛查。
全基因测序和一般基因检测的区别
全基因组检测和一般基因检测就是全部分析基因信息和部分分析基因信息的区别。一般基因检测只是对某一个或几个基因或者某一个基因上特定片段或者特定位点的碱基对测序。全基因测序是指一个生物体携带的所有基因信息测序，包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序，线粒体核糖体上的碱基对测序。
基因测序是测出DNA上的碱基是A，C，G，T中的哪一个；而基因检测是通过杂交或测序等方法来确定DNA序列中是否含有特定的一段序列，来明确相关的基因某些功能。比如耳聋基因检测就是用芯片来检测一个正常人是否携带隐性先天性耳聋基因或者药敏性耳聋基因。
全基因检测和一般消费级基因检测什么区别全基因检测和DTC基因检测相比，主要区别在于分析基因信息方面：一般的消费级基因检测只是对某一个或几个基因，或者某一个基因上特定片段或者特定位点的碱基对测序。
所谓的基因测序到底是什么,人类已经用它发明了哪些科学工具?
1、基因测序：是种新型的用于基因检测的全新的技术，从血液中分析基因序列，预测疾病的可能性，个体的行为特征。锁定病变基因，提前预防并加以治疗；人类已经用基因测序发明出全新的基因测序仪等相关的科学工具。相关产品由研究到临床使用，基因测序是下个改变世界的里程碑式的技术。
2、人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。
3、测定组成人类染色体的30亿个碱基对的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。人类基因组计划在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术，构成了生命科学领域新的学科—基因组学，也可以用于研究微生物、植物、动物。
4、HGP的主要任务是人类的DNA测序，包括的四张谱图[遗传图谱（genetic map），物理图谱（physical map），序列图谱 ，基因图谱]，此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究、生物信息学和计算生物学、教育培训等目的。
5、基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。基因检测是有局限的，它存在特异性及敏感性的问题。如果基因的突变导致了蛋白的改变，就会产生癌症。
6、全基因组测序的英文是Whole Genome Sequencing，简称WGS，目前默认指的是人类的全基因组测序。所谓全（Whole），指的就是 把物种细胞里面完整的基因组序列从第1个DNA开始一直到最后一个DNA，完完整整地检测出来，并排列好，因此这个技术几乎能够鉴定出基因组上任何类型的突变。
