我弟弟是唐氏患者(21三体综合症),我父母和我都很正常,我妻子及她的父母...
不一定的。21三体综合症是由隐性基因控制的，很明显，你的父母基因型都是Aa，你弟弟的基因型是aa，而你是AA或者是Aa，而a就是导致21三体综合症的原因，如果你走运，基因是AA，那就没问题，如果是Aa，那么就像你的父母一样，也有可能后代出现患者。这个还得看你妻子的基因类型。
如果你和你弟弟有血缘关系，那就对你生孩子是有影响的，备孕前你可以做自己的染色体核型分析，怀孕之后不要做唐氏筛查，需要直接做羊水穿刺，对胎儿行染色体核型分析。
三体综合症：又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
21,18,13三体看男女公式,无创DNA检测数据18染色体高于13和
无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝 无法判断。原因是2113这三条上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就了。已生女宝的无创dna单子。
无法判断。原因是2113这三条染色体上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就流产了。
无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝 无法判断。原因是2113这三条上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就了。
近亲结婚能否通过基因检测来判断孩子是否患
近亲结婚生下的孩子可以进行基因检测，不仅可以知道是否带致病因子，甚至可以测算出其后代的发病率。据遗传学资料显示，子代从父母身体内各遗传一半的遗传因子。而所谓隐性遗传病，即是从父亲母亲各遗传一半基因均为带病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定会发病。
准确率很高，一般不会出错。主要是计算机筛选基因相似脱氧核苷酸序列根据相似度得出结论，就算存在变异，有血缘关系的人序列也是大同小异的。而没有血缘关系的人序列差别很大，一眼就能看出来。
避免不可能的，孩子的遗传病可能性非常大 但也有人提出不同的观点 澳大利亚西澳洲科学家现在在向人类近亲结婚将生出不健康婴儿的课题进行了挑战。这一有高度争议性的话题曾经一直在困扰着人们，在过去大家都一直认为近亲结婚将生出畸形婴儿，这些孩子患有多种疾病，比如心脏病，弱智，失聪，甚至失明等。
这些测试可以包括血液检查、基因检测或其他相关的遗传学检查。家族病史调查： 对双方家族的病史进行详细的调查，了解家族中是否有遗传病史，这对预测潜在风险很重要。咨询专家： 寻求遗传学专家或医生的咨询，他们可以提供有关近亲结婚可能面临的风险以及如何减少这些风险的建议。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。
但你母亲即使有隐性致病基因和你父亲的正常基因结合，那也不会致病。至于你，只能说你身上可能有隐性致病基因，注意是可能有，但不会致病，等到你的下一代，有这种隐性致病基因的可能性就会更小了。如果不放心，可以在怀孕的时候做基因检测，以确保胎儿的正常生长。
遗传基因检测哪些项目
基因检测的项目包括以下几方面：遗传性肿瘤基因检测。心脑血管类疾病基因检测。遗传性携带者基因检测。遗传性皮肤类疾病基因检测。遗传性眼科疾病基因检测。老年神经系统疾病基因检测。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
基因检测的项目主要包括以下几种： 遗传性疾病基因检测 此项目通过对特定基因的序列分析，确定是否存在遗传性疾病的突变基因。如遗传性肿瘤、遗传性心脏病、遗传性糖尿病等。通过对这些基因的精准检测，有助于预测患病风险，并提前进行干预和预防。
这个看个人的实际情况，如果有条件的话建议去检测一下，可以看出儿童基因的智商表现、情商表现、运动潜能、成瘾敏感、营养素利用、毒素代谢、体型发育、疾病风险评估等八个大项检测。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
先天性遗传疾病。如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、遗传性视网膜色素变性等。遗传性疾病的排查需要检测染色体。血常规及尿常规。自选项目：肺功能。一般拍X光胸片即可。心功能。一般的心脏病做心电图即可筛查，先天性心脏病可做心脏彩超。血糖。