叶酸代谢基因报告单,帮忙看看
这是一个叶酸吸收代谢能力相关基因的检测，检测的基因有三种形式，第一个最好，第三个最差。你的这个基因属于第三种情况，叶酸代谢最差。叶酸的功能与DNA的合成有关，叶酸代谢障碍会增加胎儿畸形风险，所以医生会建议补充叶酸。具体点说，MTHFR 基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型三种。
MTHFR C677基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型。CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR 称亚甲基四氢叶酸还原酶，帮助叶酸代谢，在体内发挥作用，如果这个基因出问题，叶酸利用率就低。孕妇或备孕夫妻可能导致胎儿先天畸形，中老年人可能导致中风高发。
叶酸基因检查的结果分为cc、ct、tt三种类型，cc为低风险，表示叶酸代谢能力正常，ct为中度风险，表示吸收存在障碍，tt为高度风险，表示缺乏情况严重。叶酸基因检查cc+ct-tt-提示孕妇的叶酸基因类型为cc，缺乏叶酸的情况不是很严重，为轻度叶酸代谢障碍，在怀孕前三个月适当补充叶酸即可。
这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
美美盼了好久才怀孕上，对肚子里的宝宝特别重视，任何一项孕检都不敢马虎，前几天孕检做了个叶酸代谢基因检查，今天拿到报告单，报告单显示 叶酸检测 677tt纯合突变，美美顿时天塌下来了，哭着问医生该怎么处理，医生跟美美说了注意事项就让美美回家，按时孕检。
这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
叶酸基因检测cc、ct、tt对照表、677tt纯合突变有什么影响
1、CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量，以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。
2、若mthfr酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。
3、叶酸基因检测就是查MTHFR的活性。MTHFR全名亚甲基四氢叶酸还原酶，是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，影响MTHFR活性的就是677位基因型分为野生型CC、杂合突变型CT、纯合突变型TT。其中MTHFRC677T的酶活性不足，结果就是体内同型半胱氨酸容易升高，引发相应症状。
4、中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型与高 血压在预测中风发生风险中具有显著联合效应，放大了Hcy导致脑中风的 作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。
5、预测新生儿出生缺陷及心脑血管疾病发病风险；对MTHFRC677T基因突变的孕妇及孕期不同时间增加叶酸摄入量提供指导；对MTHFRC677T基因检测可为高HCY水平或叶酸代谢异常的患者提供诊断依据及用药指导。
叶酸代谢检测,基因mthfrc677t杂合突变是什么意思?
1、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
2、佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。这里是指与叶酸代谢相关的基因在第677位，由C变成了T。
3、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
4、这种情况考虑如果要是先天性的叶酸代谢障碍导致的，一般属于遗传因素导致的情况。需要适当的服用叶酸片，适当多吃一些叶子菜治疗。
5、MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径 中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。