基因检测可以检查癌症吗?
1、法律分析：单癌种小panel检测：比如，对于肺癌患者，已知的驱动基因包括EGFR、ALK、KRAS、HERBRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET，那么只检测这些常见突变的基因就可以了。此次医保报销的检测应属此类。优势：价格便宜。
2、癌症基因筛选主要是通过基因预测各种癌症的风险，主要针对家族遗传性的癌症检查，一般家人患有乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌，尤为需要注意这方面检查。而癌症检测主要是检查甲胎蛋白（AFP）、特异抗原（PSA）、血清癌胚抗原（CEA）等肿瘤标志物，为目前身体是否患癌以及各器官健康提供一定的参考。
3、十几种常见癌症，以及抑郁症、糖尿病、阿兹海默综合症等近百种常见疾病，都可以通过基因检测来了解患病风险，并进行针对性预防。
4、不过通过基因检测来查癌症并不是所有人都适用。
5、无创产前筛查（NIPT）是基因检测最为成熟的临床应用，处于市场渗透率快速增长的阶段；胚胎检测（PGD/PGS）尤其是胚胎移植前遗传学筛查（PGS）市场增长速度较快，潜在增长空间巨大。个体化用药，尤其是癌症药物伴随诊断市场初步成熟，处于较快增长阶段。
【科普】关于基因检测,不得不说的事儿!
其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域，如癌症检测、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低，检测迅速、精准度较高上。
生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测蛋白质含量。可用于诊断苯丙酮尿症等代谢性疾病。
基因是人类遗传的物质基础，人的生老病死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定人体健康的内在因素。通过基因检测，我们可以了解自己的基因体质差异，或是否存在致病基因，实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。基因检测不是骗局，只是每个公司基因检测的位点可能有所不同。
基因检测包括测序和位点结果解读两部分，测序方面技术已经很成熟，准确率都高于99%，一生只需要进行一次全面的测序，结果即可持续使用不会改变。结果解读方面与基因功能、疾病等方面的科研水平息息相关。目前基因与人体的功能之间的关系和影响尚未百分百研究透彻，随着科研进展，解读结果可能会随之更新。
更通俗的解释就是，糖尿病易感基因由父母传给了子女，如果事先认识到所遗传下来的易感基因并正确对待，就可能不会得糖尿病；如果没有关注，在相关环境的作用下便很容易得糖尿病。所以，糖尿病易感基因的检测便是一件很有意义的事情。 糖尿病患病风险的评估。
当然不是，是真实可靠的。而且不是现在出来的，可以说自从人类基因组计划发布以后，至2006年完全测序完成，科学家的目的就是利用基因预测乃至治疗疾病。依据主要是，根据对某些基因在已有疾病的个体中出现的频率来判断基因的治病可能性，从而达到事前预测的效果。
做基因检测是不是需要抽血?
需要。基因检测有三种方法 生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
基因检测可以通过唾液、口腔黏膜、血液都可以进行检测的。不一定非要血液的。
是。根据查询春来医生显示，抽血检测MTHFR基因，了解人体对叶酸代谢的能力，不需要空腹，在女性孕前或怀孕早期进行检查。
是。叶酸代谢基因检测是一种检测体内叶酸代谢相关基因变异的方法，检测方式是抽血，主要用于评估叶酸代谢能力，从而指导叶酸补充。
基因检测对孩子有什么作用吗?你是怎样认为的?
检测家族性疾病的致病基因。先天性的聋哑、白化病、血友病、红绿色盲等疾病是典型的遗传病。通过检测受试者体内是否存在这些疾病的致病基因，可以分析出受试者的孩子是否存在相关疾病的患病风险，对生育具有重要的指导意义。指导肿瘤患者的用药。
基因检测可发掘孩子的天赋潜力，掌握孩子的性情，精确导航栏孩子将来。国际性研究表明，基因与人的发展创造力具有十分紧密的联络。
上面的每一项分析，佳学基因都检测评价四至15个基因，可以发现小孩的长板与短析。如果是小孩擅长的，就应当注意培养，及进校正自己的培养方法，反思自己的行为，这样有利于成材。同时，将有效的教育时间、财力物力用在小孩容易成功的地方。事半功倍。
③对健康长期管理：很多情况下，药物的毒副作用并不明显，人体不易察觉，但是对身体的伤害已经发生。通过基因检测可以对儿童常用药物进行筛选，在迫不得已需要使用药物的情况下，尽量选择基因能正常代谢的药物品种，减少药物使用过程中的慢性损害，主动避免伤害，也是健康管理的一项重要工作。
首先，利用基因检测，我们可以提前评估孩子的疾病风险！--，特别是对于有家族遗传病史的家庭。通过检测，我们可以有针对性地进行预防措施，例如常见的肿瘤检测和药物性耳聋基因检测，从而降低疾病的发生概率。其次，基因检测在疾病诊断中起着关键作用！--。
中源协和基因检测认为儿童天赋检测只能测出在基因水平上您的孩子在某方面的天赋潜能，是一个理论性的指标，您还是应该根据您孩子的兴趣和实际情况，两者结合起来一起参考，毕竟兴趣才是最好的老师。
基因检测使用组织还是外周血?
1、病情分析：您好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
2、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
3、以一个真实案例来说，这个患者同时送检了组织样本，外周血样本，上面的检测结果是组织的，可以看到检测到3个基因突变，由于组织样本癌细胞比例高，所以表现在基因突变频率值很高。
4、基因检测样本类型：推荐外周血，或口腔粘膜上皮细胞。也就是抽血或采集唾液。
5、刚确诊而且没有治疗的病人使用肿瘤组织做基因检测结果更准确。用药治疗一段时间的病人最好用血液做，因为能实时监控病人的情况，用药前后基因型可能不一样而产生耐药。另外：血液含有的肿瘤DNA比组织要少很多。
6、基因是人类体内的遗传物质。血小板增多症患者可以通过采集外周血（通过手指或静脉采集的血液）或骨髓进行一系列与血小板增多发病相关的遗传学检查。相关检查的结果能够帮助医生明确诊断，对判断疾病是否遗传没有特殊意义。区分不同的类型，才能选取合适的治疗方案。