做完基因检测,基因公司后期都给什么,哪些需要拿给医生?
我老公是胃癌，在和瑞基因做的检测，检测完了，和瑞基因给了基因检测报告，这个你得给医生看，自己看不懂，报告中会写明样本中检出了哪些突变，有什么意义，有没有药物，还是比较全的，但是最终还得听医生的。
会。单基因检测结果出来之后，医院会有专门的人员联系本人告知本人，检测结果已出，需要本人到医院及时领取，寻找医生对结果进行解读，所以是会的。单基因检测结果一般需要30天左右的时间，在收到通知之后，需要第一时间去医院拿到结果，并且查看结果内容。
首先，请不要惊慌。基因检测结果只是一部分，不能完全预测您的健康状况或命运。对于大多数基因突变，其与疾病之间的联系是复杂的，需要考虑其他因素，如生活方式、环境和基因突变的类型和数量等。
没有。就是商业化运作，以挣钱为目的。前段时间刚参观了一家基因工程公司，就这个问题专门请教过专家，回答是肯定的：NO（不能）。即使检测到有致病基因，也只有一点参考意义，可能患病的机率会大一点。
以下是被认为较为优秀的十大基因检测公司： 华大基因BGI：作为深圳华大基因科技有限公司的旗舰，成立于1999年，专注于高端仪器研发和生命科学前沿研究，尤其在资源保存和医学健康领域表现出色。
为什么做靶向治疗之前需要做基因检测?做基因检测的目的是什么?_百度...
做靶向治疗之前做基因检测，是为了选择合适的靶点。这是做基因检测的主要目的。
靶向治疗又称为打靶治疗，只有明确患者的致癌基因位点，选择适合的靶向药物对肿瘤细胞进行抑制或杀伤，才能达到治疗的目的。因此，基因检测是靶向治疗的必要前提。对于肠癌而言，需要检测的基因有KRAS、NRAS、BRAF等，应根据基因的状态选择适合的靶向药物进行治疗。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。
基因检测是靶向药使用之前的必须要做的检查内容，以肺癌为例，如果要使用靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼或者奥希替尼，主要针对的就是EGFR基因突变，所以只要EGFR突变使用靶向药物才有效。
食道癌患者做靶向治疗之前建议做基因检测，因为靶向治疗本身是针对一些特定的靶点进行治疗，而具体食道癌的患者是否有靶点的异常，需要通过基因检测来明确。
亲子鉴定0.9999是不是亲生的孩子
您好，非父排除率，即不是亲生父亲的排除率。如果非父排除率为大于0.9999那么证明是亲生父亲。可以理解为999%的概率可以排除不是父亲所生，也就是说排除非亲生，那就是亲生了。一般来说，亲子鉴定分为个人亲子鉴定和司法亲子鉴定。相对来说，因为司法亲子鉴定需要按照标准程序进行，所以花费的时间较多。
当亲子鉴定结果显示为0.9999时，通常意味着遗传匹配度极高，这在科学上可以被视作非常接近于亲生关系的证据。亲子鉴定是通过现代生物学和遗传学技术，如血型测试和DNA分析来验证父母与子女之间亲缘关系的一种方法。
亲子鉴定0.9999是亲生的。亲子鉴定利用的原理是比对鉴定对象DNA片段的相似度，来判定是否具有亲权关系，并且孩子有一半基因来源于父亲，而另一半基因则来源于母亲，所以从理论上来说如果两人具有血缘关系，则结果会显示百分之百。
亲爱的你好，亲子鉴定是不可能达到100%，只要是999%就可以认定孩子是亲生的 所以还请你放心，孩子是亲生的。【摘要】亲子鉴定0.9999是不是亲生的孩子？【提问】亲爱的你好，亲子鉴定是不可能达到100%，只要是999%就可以认定孩子是亲生的 所以还请你放心，孩子是亲生的。
根据描述，若是亲子鉴定的结果的话，应该是证明是父子关系的概率为999%。STR基因座是基因中的“短串联重复序列”，累计非父排除率是0.9999，就是说“被检测的双方存在亲子关系的概率为999%”，或者说孩子有999%的概率是被检测父亲亲生的。父权后概率 是评价亲生关系可能性大小的指 标之一。
亲子鉴定技术的标准是：非父排除大于0.9999的，反过来说就是亲权概率大于0.9999。
基因检测SLC26A4杂合突变,遗传及羊膜穿刺问题
携带有SLC26A4杂合突变者患耳聋的风险比没有携带突变要大，但可通过减少使颅内压增高的诱因来防止耳聋发生。此基因突变与大前庭水管综合征和耳蜗畸形有非常密切的关系，建议你进行颞骨CT检查以证实，如果经颞骨CT证实为EVAS者，就需要尽量采取适当的防护措施，如严格防止头部外伤，不要参加剧烈活动等等。
SLC26A4基因突变为常染色体隐性遗传，需要纯合突变或复合杂合突变才会发病，单个位点的单杂合突变为携带者，一般不发病。由于是常染色体上，所以不会遗传。突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。
这个涉及到具体的基因应当查佳学基因的人体表征和基因序列信息库。但一个基因在一个位置上的杂合突变不应当产生先天小耳畸形。另外，SLC26A4是一个比较大的分子，杂合突变的位置也影响判断。建议您找佳学基因咨询。
而其中与人类退行性疾病相关联的SLC26成员，包括①SLC26A2突变导致四种 软骨发育异常－蜗壳软骨发育异常 、口腔发育不全Ⅱ型、软骨发育不全ⅠB型以及多重骺发育不良；②SLC26A3关联的氯化物性腹泻；③SLC26A4关联的Pendred综合征及非综合征性耳聋DFNB4。预防主要是行产前检查，羊水测试分析。
基因检测到底是不是骗人的
1、综上所述，基因检测本身并非骗局，而是一项具有实际应用价值的科学技术。然而，市场上的不规范行为和人们对基因检测的误解可能导致一些人对它产生质疑。因此，在推广和应用基因检测时，需要加强监管和规范市场秩序，同时提高公众对基因检测的科学认知和理解。
2、真正的基因检测，不是骗局，是科学。您有这个疑问，是因为现在的基因检测市场太乱了。很多人或机构打着基因检测的旗号，利用老百姓对基因技术不明了的现状，不择手段的捞钱。就像前几年炒纳米概念一样，什么产品也是纳米，现在也没什么消息了。
3、不是骗局，依靠现在的科技是可以进行基因检测的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
4、当然不是，是真实可靠的。而且不是现在出来的，可以说自从人类基因组计划发布以后，至2006年完全测序完成，科学家的目的就是利用基因预测乃至治疗疾病。依据主要是，根据对某些基因在已有疾病的个体中出现的频率来判断基因的治病可能性，从而达到事前预测的效果。
5、基因检测并非骗局，它分为消费级和临床级两种类型，各有其适用场景和目的。对于医学级别的检测，如海普洛斯提供的服务，其专业性和口碑都值得信赖。临床级基因检测主要用于疾病诊断和风险预测，如新生儿遗传性疾病和超过7000种遗传病的诊断，以及20多种疾病的预测性检测，有助于早期预防和干预。