基因检测能预知小孩“天赋”,有科学依据吗?
佳学基因的天赋不能说准不准。孩子的才能、个性是与基因有关系的（这是毋庸置疑的），不同方面的能力与基因相关性比例不同，比如智商80%左右都是由基因决定的。关于天赋和基因相关性的研究，目前国际上有大量科技文献报道，这些文献发表在nature，science上，是有据可查的。
有些基因检测能够预知小孩子的天赋，这样的预知确实存在着一定的科学依据，但是大家也要注意人是可以胜天的。所谓的预测天赋只不过是在检查基因的时候看到小孩子基因当中更偏向于某个地方，而在小孩子所偏向的这个领域当中，可能会存在着一些更好的发展。
通过科学天赋基因检测，可以知道孩子的潜能特长是哪方面，再针对性培养客观一点讲，有一定的参考价值，关于音乐天赋，舞蹈天赋，运动天赋的相关基因是有一些研究的，这些仅仅是通过大量的类群或家系间基因组的比较统计而得出的结论，是统计学的概率性，而不是科学论证的绝对性。
事实上，这些基因检测带有很多的不确定因素，因此不建议家长去给孩子做这样一个检测。著名的爱迪生曾经说过，天才是1%的灵感，99%的汗水。天赋固然重要，但是如果不努力，有再大的天赋也没有用。
孩子做了基因检测吓死了
1、也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
2、首先，面对孩子基因检测的结果，家长无需过于惊恐，因为这并非决定孩子命运的唯一因素。基因检测虽有价值，但普通家庭除非有遗传性癌症风险，否则通常无需主动进行。
3、基因检测通常用于检测备孕夫妇是否携带有遗传疾病的基因，以评估他们未来孩子遗传疾病的风险。 有人表示“做完基因检测我后悔了”，这种感受可能源于对检测结果的担忧。基因检测可以揭示个人遗传信息，包括患病风险等，这可能会引起人们的不安。 面对令人不安的基因检测结果，首先应保持冷静。
4、天赋的确存在，但目前还没有研究证实基因与天赋有关，只能说孩子身上可以具备父母优秀基因潜能，但这并不等于这些“潜能”能够释放生效。检测结果这样忽悠你，儿童天赋基因检测更多是个噱头 2013年及14年，卫生计生委发文，禁止各级各类医疗机构针对儿童开展非诊治需要的检测和基因测试的临床应用。
5、对于科学的发展而言，这次基因检测可能是为未来更多的科研探究提供可能的一个手段，像发现与近视相关的基因那样，科学家们已经找到了与眼睛发育有关的zenk基因。同时，越来越多的身体性状被证明与基因相关。如果父母近视，孩子近视的可能性也会增加。这些发现都揭示了基因的强大影响力。
6、儿童的基因检测是可以做的。因为家长帮孩子做基因检测之后，可以了解孩子的遗传状况，并且能够更好的预防和治疗一些遗传性的疾病。目前一些遗传基因的疾病在孩子身上并没有过于明显的症状，但是孩子一旦成年之后会产生比较严重的问题。
什么时候让孩子做基因检测最好?
孩子1岁之后就可以做，越早做越好。早一天做，早一天了解孩子的健康情况、性格特征及天赋潜能。
-12岁都可以的，当然越早越好，儿童天赋基因检测并不会像一般人想的那样告诉你孩子在哪方面能成才的，而是要细分到很所项目的，告诉你孩子在各方面的优势和劣势，为后期的培养提供一定的知道。中源协和基因检测认为如果按照孩子的优势方向培养，孩子的成长过程相对来说会不那么吃力。
-18岁的少儿最为适合，通过天赋基因检测认识自我，发挥优势，弥补弱势，提高成功几率。由于天赋开发与培养有时效窗口，理论上来说对小孩的天赋培养年纪越小越有效果。
岁以前的孩子做基因检测对健康成长更有帮助。
都可以，越小越好，新生儿可以从脐带血中提取3ml用于儿童基因检测，儿童或青少年提取3ml的静脉血即可完成近百种项目的检测。之前给孩子做了一个这个检查，是在鹏谊环球儿童基因做的。
孩子做了基因检测结果与临床症状不符合是怎么回事
基因检测的目的是发现所携带的遗传风险，即检测“内因”，其结果不能与临床症状直接对应，即不能通过检测结果直接反映受检者目前的健康状况。 请点击输入图片描述 图片来源：摄图网 对已经发生某些疾病的患者，应该积极配合临床医生进行诊断和治疗。
基因检查的意义主要有以下几个方面：第一可以通过基因检查了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，像是糖尿病、心血管疾病等等，往往与遗传因素相关。第二，可以用于疾病的诊断。采用基因检测的方法，辅助临床症状，确诊疾病，以便后期及时对症处理。
计算单基因遗传病率，有很多夫妻会担心自己孩子的健康问题，尤其是自己患有某些疾病以后，害怕遗传给孩子，而现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
产前检测：如果您怀孕了，产前基因检测可以检测出您的宝宝某些基因的异常。比如脊柱裂瘫痪症和唐氏综合征是常见的两种遗传疾病，通常需要产前基因检测进行筛选。新生儿筛查：这是一种最常见的基因检测。在美国，所有的州都要求对新生儿中引起某些常见的疾病、症状的异常基因进行检测。
临床症状：遗传病一般有明确的家族遗传倾向，例如色素变性、血友病等。但是，某些非遗传性疾病也可能表现出类似的临床症状，因此法院需要结合具体情况进行判断。基因检测：法院会进行基因检测，以确定该疾病是否与遗传因素有关。如果基因检测结果显示该疾病与遗传因素有关，那么法院就会认定该疾病为遗传病。
弱阳性，也是阳性，只是没有表现出临床症状而已。对于现在情况而言。建议要多注意会阴部的卫生等。要多喝水，补充白蛋白的物质。