乳腺癌21基因检测报告出为高危,是要化疗吗
乳腺癌21基因检测需要看自己是低危还是高危，如果是低危的话只需要进行内分泌治疗即可，并不需要化疗，化疗对人体副作用还是很大的，除非是高危，没有选择只能做化疗，主要还是听从医嘱，相信医生给出的治疗方案。
不需要化疗。根据查询39健康网显示。21基因检测38分不需要化疗，21基因检测38分属于临界值，在通常情况下属于中度危险性，可以不需要化疗。21基因检测是一种检查手段，可以判断乳腺癌的预后和指导临床的治疗，用于判断乳腺癌复发的风险。
分为高风险、中度风险、低风险。再参考病人的年龄、临床分期、激素受体情况、淋巴结转移情况等，综合评出病人到底是否需要化疗。如果属于低风险组，可以免除化疗，病人的痛苦很小，对预后的影响不大。乳腺癌21基因检测对于判断病人预后、预测复发有很重要的意义，目前在临床上的应用越来越广泛。
乳腺癌21基因检测对于低风险患者是一个指导性工具，如果结果显示为低风险，通常意味着患者无需常规化疗，因为内分泌治疗可能就足够。然而，这并不意味着绝对安全，仍需密切关注病情变化，定期检查。
陈前军医生答 您的病理科医生未提供准确的浸润性成分的大小，如果按照其提供的70%数据计算的话，您浸润性成分的最大直径是05cm，因此您的分期是T1cN0M0；根据分子生物学指标分类，您是ER+PR+HER2-Ki67+（14%），属于luminalB型。
美国国家癌症联合中心系统（NCCN）在 2008 年乳腺癌治疗指南中，建议使用“乳腺癌21基因检测”。在2010年的指南中明确提出，对于ER+/HER2-患者的化疗指征评定需要结合“21基因检测”来判断。2013 St. Gallen会议共识中，对于Luminal A型乳腺癌中，如果21基因评估高RS的患者需要化疗。
南京乳腺癌21基因检测价格
1、乳腺癌筛查的费用和筛查常规方法方法有关，采用不同的筛查设备和手段就会产生不同的费用。目前筛查方法有：超声检查（传统超声、ABUS乳腺癌自动容积超声系统）、钼靶X射线、乳腺磁共振（是乳腺癌检查的金标准，但一般不做筛查使用）。
2、目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
3、就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
4、乳腺癌21基因检测是一种分子生物学测试，旨在评估乳腺癌患者肿瘤样本中的21个特定基因。这项检测有助于预测乳腺癌的复发风险，为患者提供个性化的治疗建议。以下是该检测的几个关键用途： 风险评估：通过检测乳腺癌相关基因的突变，医生可以评估患者未来乳腺癌复发的风险。
肺上检测基因21突变是什么意思
1、你好，根据你的描述，肺癌的21-L858R突变是指基因的突变。21-L858R是基因的名称。基因的突变，患有肺癌的患者，可以考虑是家族中为肺癌的高发人群。建议家族中也定期体检肺部的CT。
2、细胞表皮生长因子EGFR中的第21号因子，它的突变，代表特罗凯或凯美纳可能会有效。是指在EGFR的第二十一个外显子上有不同于大多数人的基因序列，可以影响您是否具有肿瘤风险以及该怎么用药。但是没有更详细的突变位置信息。如果是在佳学基因做的基因检测结果，就会非常清晰。
3、在一些非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，基因突变导致表皮生长因子受体（EGFR）蛋白的不断激活，这与肿瘤细胞分裂和非小细胞肺癌的发展和进展密切相关。大约有10%的EGFR突变患者会出现罕见突变，对于罕见突变可用的TKI（络氨酸抑制剂）有限。
4、肺癌的基因突变指的是肺癌在发病中，有某一个基因发生变异从而导致肺癌发生，也就是驱动基因的意思。目前认为肺癌发病与EGFR突变、ALK基因突变或者Her2过表达等基因有一定关系，并且在临床上已经有了针对EGFR、ALK、Her2过表达的靶向药物，而且采用靶向药物比采用化疗对于有头变的肺癌疗效要好。
5、你好，根据你描述的情况分析，多考虑肺腺癌是恶性肿瘤，建议手术治疗。
6、基因是一段有编码功能的DNA序列。基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。上面的概念里面就可以理解，基因突变只是DNA碱基对置换、增添或缺失，就是说发生了基因突变，基因还是存在的，功能可能会发生改变。