人类最常见的致癌基因之一——KRAS
1、揭秘人类癌症之源：KRAS基因的致癌角色 在众多癌症基因家族中，KRAS基因的突变尤为引人关注，据统计，它在超过80%的胰腺癌和超过30%的结直肠癌、胆管癌以及肺腺癌中担任了关键角色。
2、KRAS是一种致癌基因，它的突变导致了一系列恶性肿瘤的发生和发展。KRAS突变最常见于结直肠癌、肺癌和胰腺癌等肿瘤。当这些肿瘤中的KRAS基因得到激活，它们开始不断增殖，并导致肿瘤的形成。因此，研究KRAS激活对于肿瘤的治疗和预防具有重要的意义。
3、年全球癌症病例数据触目惊心，癌症已成为全球健康的重大威胁。科学研究揭示，癌症的发展往往与驱动基因突变紧密相连，其中KRAS基因突变尤为引人关注。作为最常见的致癌基因，KRAS突变尤其在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中占比高，如G12C、G12D和G12R等。
4、据《纽约时报》5日报道，经过40年的努力，科学家们终于找到能成功阻断人体中一种最常见的KRAS G12C致癌基因突变的药物。而在此之前，这是一种任何药物都无法触及与多种肿瘤有关的颤动蛋白。这一发现有望改善肺癌和结直肠癌患者的治疗，并可能为新一代抗癌症药物指明道路。
5、与GTP结合的KRAS蛋白缺乏结合口袋，因此很难直接抑制GTP与活化KRAS蛋白的结合。KRAS基因对人类癌症的影响最大。在激活状态下，KRAS将上游信号从细胞表面受体传输到下游通路，以控制正常细胞功能和增殖。KRAS基因突变存在于约1/4的人类肿瘤中，是肿瘤药物研发领域最明确的靶点之一。
癌症做基因检测的目的
1、癌细胞基因检测有用。癌症基因检测是针对实体瘤的，有实体瘤的癌症都能检测出来，此项检查因为准确率、灵敏度高等一些原因在癌症检查方面重要性却来越强了。癌细胞做基因检查可以检测到有哪些突变的基因。基因检测检测出相应变异的基因，可以用相应的靶向药物治疗效果很不错。
2、基因检测对于癌症患者至关重要，因为它能够揭示患者是否携带有引发癌症的遗传突变。这一过程对于确定是否采用针对性的靶向治疗至关重要。实际上，传统的化疗方法的整体有效率大约在30%至40%之间，而对经过基因检测筛选出可能从靶向治疗中受益的患者，有效率可以显著提升至80%。
3、癌症做基因检测意义是非常大的，主要是两个意义：第帮助诊断有没有癌症；第帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用。
4、具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因，以便及时发现并做好预防，做好饮食保健与生活习惯的调整，或者通过医疗手段进行干预，降低疾病发生的风险。需要做基因检测的 长期暴露在高污染环境下或有不良生活习惯的人。
5、用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
6、建议肿瘤患者做基因检测，因为有一些基因确实跟遗传相关的，而且现在治疗的药物很多都是根据基因突变情况制定的，所以基因检测可能会越来越普遍。但是，从另一个方面讲，如果检测到可能有患癌基因，并不是一定会患癌，患癌只是一个老年变化的过程。
为什么肺癌患者要被要求做基因突变的检查?
在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变，包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变，换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的，这句话没有必要怀疑，只是检测的样本或检测的基因数目存在问题而已，导致基因检测报告阴性。
因此在做肺癌分子靶向治疗之前，需要检测患者有没有基因的突变，如果有，才会建议病人使用，一旦没有就不会建议病人使用。
肺腺癌的基因检测是目前肺腺癌做靶向药物治疗之前必须要做的一项检查。检测基因主要是针对EGFR突变，或者ALK基因或者有没有HER-2过表达等情况。目前研究认为，肺腺癌的病人有40%-50%左右的病人，特别是不吸烟的女性突变的几率可以达到60%-70%左右。