视网膜色素变性如何治疗好
1、由于视网膜色素变性是因为先天基因异常，导致患者眼底供血不足，因此目前尚无治愈方法，只能通过手术和中医等方式治疗控制病情发展，在一定程度可提高视功能，包括视力，视野，部分暗视觉等。
2、如果出现并发性白内障，可以考虑进行白内障手术，也能够提高一定的视力。另外，平时可以用助视镜，出门可以用避光镜，也可以采用各种药物治疗，比如营养视神经、扩张血管以及中草药治疗、针炙治疗等，但是临床效果并不是很理想。
3、目前没有确切有效的治疗方法，一般还是考虑用营养视神经以及扩张血管的药物治疗，包括中医，针灸治疗，但是疗效并不是很理想。一般还是考虑针对并发症，比如屈光不正的矫正，白内障手术的对症处理。
4、视网膜色素变性，是一种先天遗传性的疾病，所以目前对于这种疾病，还没有任何有效的治疗方法。出现了这种疾病以后，随着年龄的增长，病情会变得越来越重，直至完全失明。
APOE基因检测报告
尊敬的客户您好，现在为您解读APOE基因检测报告：APOE基因指导载脂蛋白E的合成，在肝脏、脑组织中合成较多，眼睛等其他器官中也有合成。APOE蛋白与脂类代谢密切相关，当人体缺乏或者其功能存在缺陷时，会引起脂代谢紊乱，进而引起多种心脑血管疾病的发生，比如冠心病、心肌梗死和脑梗死、脑溢血。
apoe基因检测是检测载脂蛋白E基因的一种检测方法。以下是详细的解释：apoe基因的基本介绍 ApoE即载脂蛋白E，是一种重要的脂质结合蛋白，与脂质的代谢密切相关。它在体内有着多种功能，如参与胆固醇的运输、影响血脂水平等。而apoe基因检测，就是通过科学方法检测这一基因的变化和特征。
ApoE基因检测可以反映不同个体对他汀类等降脂药物的药物反应，ApoE基因为载脂蛋白E基因，它是基因多态性的一种，基因多态性决定药物反应、个体差异，对于药物的疗效、不良反应以及使用剂量均可以产生相关的影响。
先天性夜盲症是怎样确认的,是明确的遗传病吗,怎样遗传的?
先天性黑蒙症，又称遗传性先天性视网膜病、Alstrem-Olsen综合征等。先天性黑蒙是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变， 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲，属常染色体隐性遗传性疾病。
这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
先天性的夜盲症，通常见于角膜软化症或者视网膜色素变性，这两种疾病都是先天遗传性的疾病，所以会遗传。不过遗传的方式比较多样，可以是常染色体的显性遗传，也可以是隐性遗传，并不会出现非常明显的遗传规律，只能说遗传的几率比正常的要大。
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
新技术有望让盲人重见光明
1、《自然》杂志近日发表的一篇论文描述了一种新技术——把皮肤细胞直接改造成视网膜的感光细胞，将这种改造后的细胞移植到小鼠眼睛中，让失明小鼠得以重见光明。
2、年内。这项黑科技有望让盲人重见光明。仿生眼，是意在从部分或全部那些苦难恢复功能性视力的实验视觉装置失明。自1980年代中期以来，已经开发了许多设备，通常以人工耳蜗或仿生耳设备为模型，这是一种神经假体。根据太阳报的报道，有望在2027年全面推出仿生眼。
3、这种仿生眼背部的一个微型芯片能够帮助盲人“重见光明”，让他们再次看到钟表指针和日常物品。植入仿生眼已帮助2名男性盲人和1名女性盲人在因色素性视网膜炎失明后第一次看到物体。几天之内，所有3名患者均能看到摆放在桌子上的物体，其中包括杯子茶托。在此之后，更多患者接受这种治疗。