egfr基因检测何为阴性
1、EGFR基因检测是评估EGFR-TKI药物治疗反应的重要生物标志物。这种检测主要针对EGFR基因的突变，这些突变在女性、非吸烟者、腺癌患者以及亚洲人群中更为常见。尽管腺癌中EGFR突变的频率较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞肺癌（尤其是与腺癌混合型）的患者中也可能检测到这些突变。
2、肺癌EGFR基因突变可能会有一定的遗传几率，egfr野生型通常指的是非基因突变引起的。根据科学的研究发现本身肺癌是属于细胞突变，没有遗传性，但是随着二代测序的运用，发现患有肺癌的病人中存在着遗传的胚系EGFR突变。
3、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
4、EGFR、ALK、ROS1基因检测，是阳性结果好，因为有相对应的靶向治疗药物，即使阴性，也可以采用免疫治疗。另外，还有一种基因检测，是专门预测靶向耐药的，如果查到这种基因检测是阳性，就说明对某种靶向药物耐药，反而不好。
5、肺癌患者的适应症涉及到检测的基因水平，如果发生肿瘤，存在靶向治疗的适应症，大部分患者可能会取得组织样本，或者是取得血液样本，评估是否存在靶向药物的治疗指征。而评估相关的基因靶点中，最常见的靶点叫表皮生长因子靶点，即EGFR。
基因检测没有突变,能吃靶向药物吗
因此，肺腺癌如果没有基因突变，不建议使用靶向药物，特别是吉非替尼等。
如果肺腺癌病人在基因检测当中没有发现特定基因突变，一部分靶向药物不可以吃，但是仍然有一些口服的靶向药物适合没有基因突变的病人服用。肺腺癌病人如果存在着EGFR基因敏感突变，可以采用吉非替尼、奥希替尼、厄洛替尼、埃克替尼等靶向药物进行治疗。
精准医疗这碗鸡血沸腾了，一种趋势是逐渐神话“基因检测”，如果一个患者存在基因突变，则对应基因突变靶点的靶向药物就是有效的，这已经被证明不是这样，因为有些药物的疗效还与肿瘤病灶部位、肿瘤微环境是有关的，同样存在突变基因肺癌有效的靶向药物，其他癌种就不一定有效。
可以吃靶向药，但是要根据医生建议选择靶向药物治疗。
我们国内在11年至17年检测EGFR基因的方法绝大多数是ARMS法，但是这种方法只能检测出29种组合的常见EGFR突变，而对于其他如R831H等很罕见突变是检测不出来的。此外，有些患者外周血检测EGFR基因阴性，他口服靶向药物也可能会有效，因为外周血检测敏感度只有组织的百分之七十左右，不一定很准确。
基因检测结果基因未突变不能靶向治疗的话建议做个化疗用药指导基因解码，检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
结节硬化症患者做基因检测没查出来突变,是不是代表没患病?
1、父亲性遗传比较大，结节性硬化症这一问题为常染色体显性遗传病。表现为非常多样化的症状，较为明显的现象就是脸部皮肤出现血管纤维瘤或者额头斑块，指甲边缘有纤维瘤，身上有三个以上的脱色斑，这种疾病具有一定的遗传性。
2、导致结节性硬化症的基因非常多，不知道楼主查的全不全，没查不出可能是检测的基因不全面，佳学基因可以做所有结节性硬化症的致病基因检测分析。
3、其主要临床表现为皮肤损伤、癫痫发作和智力低下。可以通过药物治疗或手术治疗缓解。基因诊断是检测出一个TSC1或者TSC2基因病理性突变足以确诊结节性硬化症。但10％～25％的结节性硬化症通过传统的基因检测未能发现突变，故如果传统基因检测结果正常，不能排除结节性硬化症，也不对该病的临床确诊产生影响。
4、结节性硬化症没有不发病的。结节性硬化病是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良，其特征为面部血管纤维瘤、癫痫及智力发育迟钝。主要是它可侵犯多个脏器及组织，而且任何器官或组织几乎均可能会受累，它的临床症状可因病变部位的不同而复杂多样。
HbE未见是什么意思?
1、HbE 未见是指血红蛋白 E 基因变异未见于个体的基因检测结果。血红蛋白 E 是一种常见的基因变异形式，多见于东南亚和西南中国地区的人群。HbE 未见意味着该个体没有携带 HbE 基因突变，其不会患上 HbE 基因相关的遗传性疾病。
2、乙肝病毒无症状携带者，指的是肝功能正常，亦未见任何肝炎临床症状和阳性体征，公在体检或献血时被检出乙肝表面抗原阳性，而乙肝e抗原与乙肝核心抗体均为阴性，且“B超”等检查肝脏亦无异常者。
3、抗～HBe（乙肝e抗体，HBeAb） 是人体针对e抗原产生的一种蛋白物质，阳性结果提示病毒的传染性变弱，病情已处于恢复阶段。但另一种情况可能是乙肝病毒发生了变异，此时血清中无HBeAg，但可产生抗一HBe，出现这种情况就需要查HBV—DNA来判定是否还有病毒存在。
4、小三阳患者是指HBsAg（+）， 抗HBc（+）和抗HBe（+）的患者。一般认为病毒复制不活跃， 传染性也不强。但乙型肝炎的肝损害，不取决于病毒是否活跃，而取决于患者本身的免疫系统如何对待乙型肝炎病毒。
基因检测EGFR18、19、20、21均未特变是什么意思?
1、基因检测结果要推荐佳学基因。他们的比较清晰。这里是指在EGFR这个基因的第1第1第第21外显子上没有发生突变。这几个外显子发生突变直接影响药物使用效果。但结果不是我们出的，这里带有猜测的成份。基因检测还是推荐佳学基因。
肺腺癌基因检测阴性是什么意思
1、检测基因主要是针对EGFR突变，或者ALK基因或者有没有HER-2过表达等情况。目前研究认为，肺腺癌的病人有40%-50%左右的病人，特别是不吸烟的女性突变的几率可以达到60%-70%左右。所以在临床上，针对不吸烟的女性、肺腺癌常规做基因检测，以筛查出患者有没有针对EGFR基因突变。
2、这个阴性就应当是一种生理指标的检测，理论上的意义是没问题。
3、肺腺癌基因检测未突变，多提示患者经基因检测后未检测到已知的基因突变，这种基因检测的目的是通过明确基因突变后，能够合理选择相应控制基因突变点的靶向治疗药物。肿瘤的发生发展可能与某一个靶位点的基因突变有关，可能存在某种靶向药物针对某一个基因突变疗效较好，这就是靶向治疗。
4、肺部发生腺癌属于非小细胞肺癌，如果是女性患者，基因靶向检测阳性，说明患者存在基因靶向药物治疗的可能。此时的愈后比较好，生存期为1年、2年，甚至更久。如果肺腺癌发生转移，不能进行手术切除治疗，只能给予化疗。尤其是基因靶向检测阴性的患者，化疗效果需要4-6次后才能进行判断。
5、肺腺癌患者需要基因检测，因为这项技术能够检测血液、体液或细胞中的DNA，对疾病进行诊断和风险预测。 基因检测在诊断遗传性疾病方面非常有效，能够检测出导致遗传性疾病的突变基因。它不仅用于新生儿遗传疾病的检测、遗传疾病的诊断，还用于某些常见病的辅助诊断。