孕妇检测出耳聋基因携带者,丈夫必须做基因检测吗
1、以下人员应当进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
2、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
3、那要看那个正常人是不是携带有耳聋基因。因为有很多正常人携带基因，但是从来也不知道。必须去做基因检测。如果正常那方确实不携带耳聋基因，就不会遗传。
4、您好！耳聋是常染色体隐性遗传，只有夫妻俩都携带同一个耳聋基因，孩子才有1/4的概率会发病。您本人是个耳聋基因的携带者，如果你爱人不携带这个基因，孩子一般不会发病。
5、任何人都是可以检测的，如果是备孕夫妇，建议是双方做检测，可以评估宝宝的患病风险。
6、耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点，对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的新生儿进行基因检测将有望明确病因及预测预后，对尽早采取干预措施提供依据。
看产科医生详解唐筛、无创、羊穿,看完你就知道怎么选了
唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检，没有问题就按照程序生宝宝了；唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊，比如绒毛膜穿刺（1%-3%流产率）、羊水穿刺（0.5%-1%流产率）、脐血穿刺（0.5%-1%流产率）。
检查方法：在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁，子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20-30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。因为仅是一支很细长的针，经由皮肤直达羊膜腔内，抽取适量的羊水而已，所以不太痛。
怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
无创是抽取妈妈的血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法，对孕妈和胎儿的影响是最小的。
你好，唐筛高风险的话，可以先做无创，要无创是低风险的话一般问题不大，可以不做羊穿，毕竟羊穿有一定的流产风险。如果无创也高风险那就必须羊穿了。虽然羊穿有风险，但为了宝妈和宝宝都好，一定要遵从医嘱。建议无创DNA，贵不了多少，抽个血，邮寄过去，一段时间就可以知道结果。
无创产前基因检测
无创产前基因检测的检测目的与唐氏筛查相同，是一种主要用于预防唐氏综合征的筛查方法。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2左右，而特异性达到99左右的水平。无创产前基因检测在准确性方面是一种远远优于唐氏筛查的方法。
无创DNA是一种用于产前筛查的先进技术。解释：无创DNA的基本定义 无创DNA，全称为无创产前基因检测，是一种通过采集孕妇外周血，提取其中游离的胎儿DNA片段进行基因测序分析的技术。该技术旨在筛查胎儿是否存在染色体异常风险，如唐氏综合征等。
无创DNA是一种检测方式。无创DNA主要是通过采集孕妇的静脉血来进行胎儿遗传信息的检测。与传统的羊膜腔穿刺等侵入式检测方式不同，无创DNA检测具有无创、安全、准确等优点，因此在临床上得到广泛应用。下面将详细解释无创DNA的概念和应用。
孕妇产检究竟哪些东西是必查的?
1、四维彩超：最佳时间22-24周不少医院，四维彩超并不是孕期产检的必查项目，但因为四维彩超能够清楚的看到胎宝宝各脏器的情况，看到胎宝宝的四肢是否存在畸形，并且能够了解胎宝宝的生长发育情况。所以，不少准妈妈会选择做四维彩超，一方面有助排畸检查，另外一方面也是给胎儿在妈妈肚子里的情况做个留念。
2、排查先天愚型婴儿 顾名思义先天愚型儿是智商天生低下的宝宝，这是后天无法逆转的病症，又称作唐氏综合症，患上这种病的孩子一生都需要旁人的照料，很难自立。在成功降生的婴儿里，先天愚型儿的发病概率至少是每八百个小孩里就可能有一个患病，因此在产检时，排除此项疾病是重中之重。
3、*血压检查*：高血压是孕期常见的并发症，可能对母亲和胎儿的健康产生影响。因此，医生会定期检查孕妇的血压。*尿液检查*：尿液检查可以帮助检测是否有蛋白尿或糖尿，这些可能是妊娠糖尿病或妊娠高血压的早期迹象。
孕妇早期无创DNA值不值得做
有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。
无创DNA适合于那些高危的产妇，特别是通过唐筛检查后出现一些高风险的宝宝来说，对于这种现象是有必要进行无创DNA的，而且它最好的检测周期就是在孕周12~24周的时候，在这个阶段是非常适合检查的。所以在与妈妈接受产检的时候，也要认真的了解宝宝最近的一些动态。无创DNA的费用相对较高。
无创DNA是比早期的唐氏筛查更加高级、精准的一种筛查，但并不是最终确诊的检查。如果唐氏筛查是临界风险，一般做无创DNA还是可以的。但是对于高风险的孕妇，做羊水穿刺的准确度会更高一些。因为无创DNA一般只做三对染色体，对于其他的染色体疾病并不一定能够发现。
我认为是必须要做的，这样能够保证胎儿的健康成长，也会让自己安心；如果不做，有可能会生出畸形的胎儿，或者是生出唐氏综合症患者，会影响胎儿的发育。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。
?无创产前基因检测主要检查什么,哪些情况需要检查
1、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
2、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
3、无创产前基因检测是检查低风险1 根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。