基因检测都能检查出什么病症?
基因检测是指取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片等技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，并从中分析出包括疾病风险、用药安全、营养代谢、运动潜能、祖源分析等方面的信息。
其实如果怀疑身体有一些疾病的话，当然可以去查一下基因检测，因为通过基因检测就可以查出很多种基因所引起的疾病，说是遗传方面的疾病，其实还是非常可靠的，并且目前这类专业的人员还是比较少的，其实所谓的基因检测主要是根据遗传学方面的研究，通过生化检测就可以被检查出来。
介绍下基因检测主要的作用：了解自身是否有家族性疾病的致病基因 具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆症、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
为什么高血压患者,需要查“血同型半胱氨酸”?
同型半胱氨酸是高血压的独立危险因素，正常情况下应小于10umol/l，高血压合并同型半胱氨酸升高又叫做H型高血压，发生心脑血管病的几率明显升高。
高血压患者需要查“血同型半胱氨酸”的原因是，同型半胱氨酸水平的升高与脑卒中的风险增加有关。研究显示，高血压患者中同型半胱氨酸水平较高者，其脑卒中的发生率显著提高。因此，检测同型半胱氨酸水平对于预防高血压患者发生心脑血管并发症具有重要意义。
同型半胱氨酸它是一种血液生化指标，通过这个检查我们可以了解到血管的一个分布情况。而检查这个项目，正常的范围则是5-15μmol/L。若这个水平升高，还有可能增加心脑血管疾病，甚至是脑卒中的发生危险。那我们应该如何预防呢？第一，高血压人群要补充叶酸，可能有很多人不理解为什么高血压人要补充叶酸。
有家人是高血压,还是H型高血压,他和普通的高血压有什么不同吗?_百度...
1、可见，H型高血压的危害比普通高血压要大很多。
2、所以，H型高血压比普通高血压的危害更大。普通高血压人群中75%的患者是H型高血压，所以大部分高血压患者都应关注同型半胱氨酸水平。
3、所谓H型高血压就是指同时合并有血同型半胱氨酸升高的高血压。因为同型半胱氨酸的英语首字母是H，所以叫H型高血压。有一种说法，认为中国的高血压75%都是H型高血压。其实这是估计的比例，并不准确，但是可以肯定的是，中国的高血压患者大部分同型半胱氨酸是偏高的。
4、h型高血压和普通的高血压有一定的区别，在高血压患者中，同时血液中同型半胱氨酸（HCY）高于或等于10umol/L，就可以称之为h型高血压。我国大部分的高血压患者都是h型高血压。然而h型高血压又最凶猛，中风发生率比单纯高血压高5倍，比正常人高25~30倍。
5、H型高血压也是高血压的一种类型，这种高血压与其它高血压不同之处是这类高血压患者伴有叶酸的缺乏，从而导致血压的升高，所以这种类型的高血压。
6、H型高血压不能痊愈。高血压是不能被治愈的一种疾病，降压手段包括生活方式干预、药物治疗，能够让血压控制在正常的范围。新的降压手段还需要观察对于高血压的治疗效果，到目前为止，仍没有任何方法可治愈高血压，需要长期用药控制。
h型高血压和普通高血压有什么不一样的地方?
1、所谓H型高血压就是指同时合并有血同型半胱氨酸升高的高血压。因为同型半胱氨酸的英语首字母是H，所以叫H型高血压。有一种说法，认为中国的高血压75%都是H型高血压。其实这是估计的比例，并不准确，但是可以肯定的是，中国的高血压患者大部分同型半胱氨酸是偏高的。
2、高血压患者伴有血同型半胱氨酸高，这种高血压叫做H型高血压。H型高血压临床表现基本上和平常高血压是一样，可能存在头晕、头闷，有时候伴恶心、颈部不适、耳鸣眼花、视物模糊、视物旋转、胸痛、胸闷。
3、所以，H型高血压比普通高血压的危害更大。普通高血压人群中75%的患者是H型高血压，所以大部分高血压患者都应关注同型半胱氨酸水平。
基因对人体作用
基因的功能是：生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
作用：基因参与人体脂类代谢的全过程，具有控制遗传性状的表达和活性调节的作用，基因作用还受到环境因素影响，基因对性状表达作用分为直接作用和间接作用。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，从而控制生物的个体性状表现。基因还可以通过控制结构蛋白的成分，直接控制生物性状。
基因治疗包括：基因补偿，即把功能正常的外源基因导入受体细胞的基因缺陷部位，补充缺失的内源基因；基因置换，即切除或灭活内源异常基因，原位插入具有正常功能的外源基因；基因添加，即在正常或肿瘤细胞内加入外源基因，使之产生保护组织或抑制细胞发生病变。
基因就是遗传物质，人体由细胞构成，而细胞则由细胞核、细胞质和细胞膜以及细胞器构成，基因主要在细胞核的染色体中，起到调控细胞分化，指引细胞增殖、产生癌变以及指挥形成相应蛋白质以形成人体器官完成人体系统功能。不同物种之所以不同，孩子之所以像父母就是由于基因这种遗传物质的作用。
遗传性高血压吃什么药好?
1、病情分析：你好，高血压是引起心脑血管疾病的危险因素，是终生性疾病，多与遗传、肥胖、长期进食高热量及钠盐食物有关，如果说血压高于140/90就可以诊断为高血压病，比如依那普利、得高宁都是可以控制血压的，最好在医师指导下调整降压药物，避免把血压降得过低。
2、作为一个高血压患者，您可能经历过这些场景：刚刚被确诊为高血压时，医生推荐吃硝苯地平控释片，结果吃了不久，出现双下肢水肿，出现麻木感，脚踝肿的都穿不上鞋子。
3、遗传性高血压在临床上比较常见，主要处理办法有以下两点：规范的服用降压药物。需要结合患者的基础疾病，选择合适的降压药物，常用的降压药物比如美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛、贝那普利、依那普利、卡托普利、厄贝沙坦、替米沙坦、硝苯地平、非洛地平等。改变患者的生活习惯。