基因检测的二代测序是什么?
第二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。
即第二代DNA测序技术。第二代测序技术的核心思想是边合成边测序，即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序列，现有的技术平台主要包括Roche/454 FLX、Illumina/Solexa Genome Analyzer和Applied Biosystems SOLID system。DNA测序（DNA sequencing）作为一种重要的实验技术，在生物学研究中有着广泛的应用。
二代测序又称为高通量测序（High-throughput sequencing），是基于PCR和基因芯片发展而来的DNA测序技术。关于二代测序的临床应用：二代测序作为一种检测手段，主要应用于基因的生殖变异（遗传性）与体细胞变异（获得性）的检测。
第一代测序：指双脱氧末端终止法，扩增后通过毛细管电泳读取序列，每次获取数据量少。第二代测序：为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。
NGS又叫高通量测序，当传统的癌症治疗不起作用，或者医生不能确定患者的癌症起源（原发灶）时，NGS（二代测序）可以帮助确定肿瘤中的基因突变，这些突变可能与某些针对特定变异的药物相匹配。NGS主要优势是通量大，可以得到海量的数据，高通量最小的数据量单位是G，而一代测序一次只能产生1K的数据。
第二代测序：为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。
化学发光检验是和基因检测有什么区别
1、化学发光检验是和基因检测的区别：化学发光法检查比基因检测更准确，化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点。与化学发光相比，基因检测领域产品审批速度远远落后。
2、化学发光法只测抗体，因为该方法利用特定的酶标记荧光素等分子标记抗体，通过化学反应使其产生荧光信号，从而检测样品中的目标分子。抗体是一种能够特异性结合抗原（即被试物质）的蛋白质，因此使用标记有抗体的化学发光试剂盒可以快速、准确地检测样品中是否存在目标分子。
3、血常规检测：血常规是评估血液中各种细胞和血细胞元素的数量和状况的常规检查。此检测通常使用自动血细胞计数仪，通过检测血液样本中的红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等指标来评估血液的基本状况。 临床化学检测：临床化学检测评估血液中各种生化物质的浓度，并提供有关身体健康和功能的信息。
4、技术成本昂贵、复杂；检测灵敏度较低；重复性差；分析泛围较狭窄。基因测序，一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
5、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、实时分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。
癌症基因检测的现状
第一，就高通量测序技术来说，癌症（遗传）易感性检测已开始普及；靶向治疗和癌症诊断/鉴别诊断已开始商业化进程。第二，相对PCR技术，高通量测序的优势就是高通量，相对基因芯片，高通量测序的优势是测未知。恶性肿瘤（癌症）是人类基因组学中非常重要也是最复杂的领域，没有之一。
外显子或遗传基因拷贝数目地转变。外显子拷贝数转变包含包括全部外显子并影响蛋白质功能结构域的大的反复或缺少；遗传基因拷贝数转变包含全部遗传基因的增加或缺少。4）遗传物质的构造基因变异（SV）或大的构造出现异常。包含由好几个性染色体中间或单独性染色体内的单步造成的换人或倒位。
我国消费基因用户年龄集中在26-35岁，学历主要为本科和大专 2019年我国消费基因用户在年龄方面主要集中在26-35岁，其中26-30岁用户比重为39%，31-35岁用户比重为24%；在学历方面，用户主要为本科学历，比重高达59%，其次为大专学历，比重为21%。
这两三年，癌症标靶用药基因检测费用已经大幅降低，对照过去做基因检测动辄10几万元的费用，现在的基因检测费用平均已降到3-10万元左右，加上标靶药物的治疗一个月也要20万元，并且要使用观察3个月才比较能判断是否有效，在接受标靶药物治疗之前先测定标靶基因是相对具有成本效益的工具。
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
基因检测可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
对于基因的检测和测定，可以确定潜在的驱动肿瘤生长的脱氧核糖核酸（DNA）的改变。这一重要信息，可以帮助内科医生了解，哪些靶向治疗是可供选择，而医生做出这一决定是基于患者的肿瘤独特的基因检测结果。
其实这是没有必要的，医学上一般不会体检做基因检测，或需要根据患者病情而定。 什么是21基因检测？ 随着基因组学的发展，已有数个基因系列的检测结果被证实可以用于乳腺癌预后的预测，从而判断患者从化疗中的获益，避免过度治疗。
癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。